中国财富网讯 5月20日，全国“520国际临床试验日”宣传活动在中国医学科学院肿瘤医院成功举办。本次活动在国家卫健委、国家药监局的指导下，由国家癌症中心、北京医创肿瘤防治研究基金会、北京肿瘤学会主办，中国医学科学院肿瘤医院联合全国医疗单位共同发起，通过多元化的活动形式，向全社会普及临床试验知识，弘扬志愿者奉献精神，推动我国医药创新事业高质量发展。

中国科学院院士、国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷在致辞中指出，加速临床试验高质量发展是落实健康中国2030战略的重要举措。中国医学科学院肿瘤医院作为我国肿瘤防治领域的“国家队”，已开展5300余项临床研究，推动198种抗肿瘤新药通过本院开展的临床试验成功上市，占我国批准上市的抗肿瘤药的83.4%。

赫捷强调，临床试验是有益和必须的、临床试验志愿者是应被尊重的、是可能获益的，他同时呼吁全社会共同传递临床试验的科学价值。

据悉，国家卫健委将临床试验研究的创新发展作为深化医改、建设健康中国的重要抓手，特别是2024年出台的《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》系统性构建了全流程管理体系。同时，我国在研新药管线规模已跃居全球第二，2018年以来共有200多款创新药获批上市，免疫治疗、细胞基因治疗等前沿技术不仅惠及国内患者，更成功走向国际。使我国患者有机会更早接触到生物医药最新成果，保障公众高质量用药与可及性。

在活动现场，中国医学科学院肿瘤医院开展了临床试验咨询义诊活动。包括头颈外科、胸外科、内科等科室在内的24名权威专家现场耐心解答患者和家属的疑问。

参与义诊活动的中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师刘鹏表示，新药临床试验可以很好惠及广大的肿瘤患者，其优势主要表现在三个方面：首先，在对参加临床试验患者的治疗过程中，医疗机构可能会用到一些在当时常规治疗中还不能涉及到的新药，这些新药可能会实现对肿瘤患者治疗效果的改善；其次，这些在临床试验中应用的新药对参与的患者而言基本都是免费的，包括药物本身的费用以及在应用过程中可能出现的不良事件的处理，同时还包括临床研究过程中对参与患者的相关检查费用；第三，对于参加临床试验的患者，医疗机构会配备专门的CRC（临床试验协调员）会同专业医生对患者进行严密呵护，对可能出现的各种不良事件及时记录、及时处理，会使参加试验患者的安全性得到有效保证。“在没有一个非常理想的治疗背景的基础上，参加临床试验对一些罹患晚期肿瘤的患者而言是一个很重要的治疗手段。”刘鹏表示。

“一种新药从实验室走到患者身旁要经过一条很漫长的路，包括针对新药的临床前研究和临床研究。临床研究很重要的一个目的就是让一种存在治疗价值的药品证明它在患者身上（治疗过程中）的价值，这种转化是很重要的一个环节。同时，在研究过程中，研究者也需弄清新药是否存在其它作用机制以及潜在的可能对患者的危害，及时对症治疗。”刘鹏说。

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策划/撰稿：祝磊

拍摄/制作：赵智满